ZEISS Elyra 7 mit Lattice SIM²

Das Live-Imaging-System, das neue Maßstäbe bei der Auflösung setzt

Das Elyra 7 Mikroskop mit Superauflösung liefert Bilder, die in der Auflösung weit über die Beugungsgrenze der konventionellen Mikroskopie hinausgehen: Lattice SIM² verdoppelt die herkömmliche SIM-Auflösung und macht feinste Strukturen auf suborganeller Ebene bis zu Abständen von nur 60 nm sichtbar. Endlich brauchen Sie für die Highspeed-Bildgebung unter der für Live-Betrachtungen nötigen Minimalbelichtung keine Kompromisse mehr bei der Auflösung zu machen. Das Elyra 7 kombiniert Superauflösung und hochdynamische Bildgebung, ohne dass eine besondere Probenvorbereitung oder Spezialwissen zu komplexen Mikroskopierverfahren nötig sind.

Das pulsierende Netzwerk des Lebens auf suborganeller Ebene wird sichtbar:
  • Lösen Sie Strukturen von bis zu 60 nm auf
  • Betrachten Sie Lebendzelldynamiken bei bis zu 255 Bildern pro Sekunde
  • Beschleunigen Sie die Bildaufnahme in allen drei Dimensionen
  • Erhalten Sie die schärfsten optischen Schnitte in der Weitfeldmikroskopie
  • Nutzen Sie eine breiten Palette an Bildgebungsverfahren über eine zentrale Plattform
ZEISS Elyra 7 mit Lattice SIM²

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Erfahren Sie, wie Sie Strukturen auf suborganeller Ebene bis auf 60 nm sichtbar machen, hochdynamische Prozesse bei herausragender Auflösung erfassen, eine beeindruckende Lichtunterdrückung außerhalb des Fokus erreichen und schneller als je zuvor Aufnahmen in Superauflösung machen können.

Farbcodierte Projektion von COS-7-Zellen, die per Immunfluoreszenz mit dem Anti-alpha-Tubulin Alexa 488 markiert wurden.
Farbcodierte Projektion von COS-7-Zellen, die per Immunfluoreszenz mit dem Anti-alpha-Tubulin Alexa 488 markiert wurden.

Herausragende Auflösung mit Lattice SIM²

SIM² ist ein innovativer Algorithmus zur Bildrekonstruktion, der die herkömmliche SIM-Auflösung verdoppelt und so neue Maßstäbe für die SIM-Technologie setzt. Lattice SIM² bietet eine herausragende Lichtunterdrückung außerhalb des Fokus und damit die schärfsten optischen Schnitte in der Weitfeldmikroskopie – selbst bei hochgradig streuenden Proben. Die SIM² Bildrekonstruktion stellt alle Aufnahmen lebender und fixierter Proben, die mit Elyra 7 mit strukturierter Beleuchtung erfasst wurden, zuverlässig und mit nur minimalen Artefakten dar.

Höhere Geschwindigkeit und mehr Effizienz für Ihre Experimente

Mit SIM² verdoppeln Sie nicht nur die Auflösung der klassischen SIM, Sie erhalten zusätzlich ein besonders schonendes Imaging von lebenden und fixierten Proben bei enormen Geschwindigkeiten von bis zu 255 Bildern pro Sekunde. In Kombination mit den Burst- und Leap-Modi gelingen mit SIM² Aufnahmen in Superauflösung schneller als je zuvor. Im SIM Apotome Modus sind sogar verlustfreie Aufnahmen möglich. So benötigen Sie für jedes rekonstruierte Bild nur eine Rohdatenaufnahme. Mit Elyra 7 Duolink können Sie darüber hinaus zeitgleich zwei verschieden gefärbte Strukturen aufnehmen und durch den Farbunterschied eine noch höhere Auflösung erreichen.

 

Zeitraffer-Imaging des endoplasmatischen Retikulums (Calreticulin-tdTomato) in einer COS-7-Zelle zur Visualisierung hochdynamischer Strukturveränderungen.

SMLM: Xenopus laevis-A6-Zellen (Nierenepithelzellen).
SMLM: Xenopus laevis-A6-Zellen (Nierenepithelzellen).

Mehr Flexibilität für Ihre Forschung

Mit Elyra 7 lassen sich praktisch alle Arten von Proben untersuchen, darunter lichtempfindliche Zellkulturen, streuende C. elegans oder Pflanzen- und Gewebeschnitte bis 100 µm Dicke. Es stehen Ihnen verschiedene Mikroskopierverfahren offen: Lattice SIM², SIM² Apotome, Weitfeld-DIC, SMLM und TIRF. Korrelieren Sie Bilder derselben Probe, die mit diesen oder beliebigen anderen Verfahren aufgenommen wurden, und vervielfachen Sie den Informationsgehalt jeder Probenanalyse. Das Elyra 7 ist auch mit anderen Imaging-Systemen zu einem ineinandergeifenden Arbeitsablauf kombinierbar, wie beispielsweise dem LSM mit Airyscan oder einem Rasterelektronenmikroskopiesystem.

Die Technologie dahinter

Lattice SIM: Live-Cell-Imaging in 3D-Superauflösung

Bei Lattice SIM wird der Probenbereich nicht mit Gitterlinien beleuchtet, so wie in der konventionellen SIM üblich, sondern mit einer aus Punkten bestehenden Gitterstruktur („Lattice“). Das beschleunigt die Bildgebungsgeschwindigkeit erheblich. Zudem erzeugt die Gitterstruktur einen höheren Kontrast, was die Bildrekonstruktion noch zuverlässiger macht. Da die Erfassung mit der Gitterstrukturbeleuchtung doppelt so effizient ist wie bei der klassischen SIM, können die Proben mit niedrigerer Laserinstensität beleuchtet werden. Die Gitterstrukturbeleuchtung macht diese SIM zum bevorzugten Verfahren für das Live-Cell-Imaging. Durch die stark verbesserte Photoneneffizienz der Gitterstrukturbeleuchtung wird die Bildgebung beschleunigt und trotz geringerer Lichtdosis ein höherer Kontrast erzielt.

 

SIM²: verdoppelte SIM-Auflösung

Die Abbildungen zeigen eine mit Anti-alpha-Tubulin Alexa Fluor 488 gefärbte COS-7-Zelle. Links auf Basis konventioneller SIM-Algorithmen eines generalisierten Wiener-Filters, rechts mit der neuen SIM² Rekonstruktion.
Die Abbildungen zeigen eine mit Anti-alpha-Tubulin Alexa Fluor 488 gefärbte COS-7-Zelle. Links auf Basis konventioneller SIM-Algorithmen eines generalisierten Wiener-Filters, rechts mit der neuen SIM² Rekonstruktion. Man erkennt deutlich die höhere Auflösung mit SIM². Objektiv: Plan-Apochromat 63×/1,4 Öl

SIM² ist der innovative, wegweisende Bildrekonstruktionsalgorithmus, der Auflösung und Schnittqualität von Daten in der strukturierten Beleuchtungsmikroskopie verbessert. SIM² ist mit allen SIM-Abbildungsmodi von Elyra 7 kompatibel und vollständig in die ZEN Software integriert.

Anders als bei konventionellen Rekonstruktionsalgorithmen werden Bilder mit SIM² in zwei Schritten rekonstruiert. Im ersten Schritt erfolgen Ordnungskombination, Rauschunterdrückung und Frequenzunterdrückungsfilterung. Die Ergebnisse dieser Digitalbildverarbeitung werden dann in eine digitale SIM-Punktspreizfunktion (PSF) umgewandelt. Diese PSF wird bei der anschließenden iterativen Dekonvolution verwendet. Der SIM² Algorithmus ist konventionellen, einschrittigen Bildrekonstruktionsverfahren bei Auflösung, Schnitten und Zuverlässigkeit überlegen und bietet Vorteile, die mit denen der experimentellen PSF für die Dekonvolution hardwarebasierter Mikroskopiedaten vergleichbar sind.

Mehrfarbiges Super-Resolution-Imaging für konventionell gefärbte Proben

Lattice SIM² kann in konventionell gefärbten Proben Strukturen bis zu 60 nm in mehrkanalige Bilder auflösen. Wegen der geringen Größe mussten dreifarbige Bilder des synaptonemalen Komplexes bisher in aufwendigen Verfahren erstellt werden – zum Beispiel durch Superauflösungsbildgebung von dreifach expandierten Proben. Lattice SIM² löst die beiden SYCP3-Stränge (laterale Elemente) und SYCP1-C (C-Terminus der transversalen Filamente) ohne besondere Probenaufbereitung oder Färbung auf – und das mit Abständen weit unter 100 nm. Darüber hinaus liefert das dreikanalige Bild Strukturinformationen zu den Abständen zwischen den Proteinen SYCP3 und SYCP1. Selbst der N- und der C-Terminus (unterschiedlich markiert) im SYCP1-Protein lassen sich mit einer Auflösung von unter 50 nm zwischen den beiden Markierungen klar unterscheiden.

Aufbau dreifach markierter synaptonemaler Komplexe in Mäusehoden
Aufbau dreifach markierter synaptonemaler Komplexe in Mäusehoden, die per Immunmarkierung von SYCP3 mit SeTau647, SYCP1-C mit Alexa 488 und SYCP1-N mit Alexa 568 im Lattice SIM² Modus visualisiert wurden.

Ich erinnere mich an meine Reaktion, als ich die ersten Ergebnisse zu Gesicht bekam. Ich konnte nur lächeln, weil ich einfach überwältigt war. Daraufhin habe ich einige der wichtigsten Benutzer, die unmittelbar profitieren konnten, sofort per E-Mail benachrichtigt. Von den Gewebe-Neurobiologen über Zell- und Molekular-Immunologen bis hin zu denen, die mit Hefe und Bakterien arbeiten, profitieren alle bereits von SIM².

Peter O‘Toole, Leiter der Abteilung Bildgebung und Zytometrie, University of York

SIM Apotome: flexible optische Schnitte

SIM Apotome
Die Bildgebung lebender Zellen mit einem Weitfeldsystem ist oft schwierig, meist aufgrund von Probenbereichen, die unter- und oberhalb des Fokus liegen. Diese Effekte können den Kontrast und die Auflösung Ihrer Aufnahmen verringern. Der SIM Apotome Aufnahmemodus des Elyra 7 nutzt strukturierte Beleuchtung und liefert Ihnen schnell kontrastreiche optische Schnitte in hoher lateraler und axialer Auflösung.

SIM² Apotome
Durch die Kombination des SIM Apotome Aufnahmemodus mit dem SIM² Rekonstruktionsalgorithmus können kontrastreiche Bilder lebender Zellen in hoher Auflösung schnell und schonend aufgenommen werden. Die hohe Geschwindigkeit optischer Schnitte sorgt auch bei der Bildaufnahme großer Probenbereiche oder großer Volumina bei unterschiedlichen Vergrößerungen für mehr Produktivität.

SIM² Apotome: Weitfeld- und SIM² Apotome Ein-Ebenen-Aufnahmen von COS-7-Zellen mit gefärbten Mikrotubuli (Anti-alpha-Tubulin Alexa Fluor 488, grün) und Kernen (Hoechst, blau) im Vergleich. Objektiv: LD LCI Plan-Apochromat 25×/0,8 Imm Korr

Erweitern Sie Ihre Möglichkeiten

Einzelmolekül-Lokalisierungsmikroskopie

3D-Imaging in molekularer Auflösung

Bei der Einzelmolekül-Lokalisierungsmikroskopie (SMLM) werden einzelne fluoreszierende Moleküle aktiviert, sodass sich nur ein Molekül von vielen innerhalb einer einzelnen Punktspreizfunktion (PSF) im „On“-Zustand befindet. So wird der Massenschwerpunkt mit einer Lokalisierungspräzision bestimmt, die weit über die Ausdehnung der PSF hinausgeht. Sobald das Molekül aufgenommen ist, wird es in den „Off“-Zustand versetzt. Dieser Aktivierungs-/Deaktivierungszyklus wird wiederholt, bis alle Moleküle erfasst sind. Die Lokalisierungen werden in einem neuen Bild dargestellt, um das Ergebnis in Superauflösung zu erstellen. Nutzen Sie mit Ihrem Elyra 7 SMLM-Verfahren wie PALM, dSTORM und PAINT und erzielen Sie ein laterale Auflösung von 20 - 30 nm. Die ZEN Software übernimmt die Rekonstruktion der Bilder aus Ihren Daten.

Zusätzlich bietet Ihnen das Elyra 7 den 3D-SMLM-Modus, der auf PRILM-Technologie basiert. Die PSF wird zur Codierung der Z-Position neu gebildet, damit Sie nur eine Ebene aufnehmen müssen, um bei einer axialen Auflösung von 50 bis 80 nm Volumeninformationen bis 1,4 µm Tiefe erfassen zu können. So erhalten Sie 3D-Daten einer kompletten Zelle mit gleichbleibender molekularer Genauigkeit.

3D-PAINT-Aufnahme von Mitochondrienmembranen in BSC1 (Nierenepithelzellen).
3D-PAINT-Aufnahme von Mitochondrienmembranen in BSC1 (Nierenepithelzellen).

Elyra 7 Duolink

Simultane zweifarbige Bildgebung

Bei der Untersuchung lebender Proben geht es häufig um die Wechselwirkung zwischen einzelnen Proteinen oder Organellen. Diese hochgradig dynamischen Prozesse lassen sich erst durch simultane Bildgebung der beteiligten Strukturen wirklich nachvollziehen. Statten Sie Ihr Elyra 7 mit einem Duolink Adapter aus, um zwei sCMOS-Kameras zu nutzen und die Vorteile der Weitfeldtechnologie voll auszuschöpfen:

  • Nehmen Sie echt simultane, zweifarbige Bilder über das gesamte Sehfeld auf – und das ohne Verzögerungen im Bild, wie sie bei der Nutzung von Scanning-Technologien oder der aufeinanderfolgenden Datenerfassung verschiedener Kanäle entstehen können.
  • Mit einer kurzen Belichtungszeit können Sie Echtzeit-Standbilder in Superauflösung einer gesamten lebenden Zelle aufnehmen.
  • Steigern Sie die Produktivität Ihrer Experimente mit fixierten Zellen, indem Sie im selben Zeitraum doppelt so viele Informationen erfassen.
  • Bilder können in allen denkbaren Farbkombinationen aufgenommen werden – mit zwei Kameras und minimaler Signalüberlagerung dank integrierter Multi-Bandpass-Emissionsfilter.
  • Erfassen Sie vierfarbige Bilder ohne mechanischen Filterwechsel und beschleunigen Sie so Ihre Mehrfarbenexperimente.
  • Führen Sie SMLM-Mehrfarbenexperimente durch – die beiden sCMOS-Kameras machen es möglich.
Elyra 7 Duolink sCMOS-Kameraadapter für simultane zweifarbige Aufnahmen
Elyra 7 Duolink sCMOS-Kameraadapter für simultane zweifarbige Aufnahmen mit integrierten Multi-Bandpass-Emissionsfilterwürfeln für die effiziente Bilderfassung
 

Diese die Marker Calreticulin-tdTomato (endoplasmatisches Retikulum/magenta) und Tomm20-mEmerald (Mitochondrien/grün) exprimierende COS-7-Zelle wurde simultan in zwei Farben aufgenommen. Das Video zeigt die hochgradig dynamischen Wechselwirkungen zwischen ER und Mitochondrien.

Burst-Modus

Bildgebung in Superauflösung bei bis zu 255 Bildern pro Sekunde

Diffusive und vor allem ballistische Bewegungen kleiner Vesikel in Zellen lassen sich nur aufnehmen, wenn superauflösende und hochdynamische Bildgebungsverfahren gleichzeitig verwendet werden. Mit der Burst-Verarbeitung von 2D-Zeitreihendaten kann das Elyra 7 über ein großes Sehfeld Bilder in Superauflösung bei 255 Hz generieren und sogar zwei Farben gleichzeitig erfassen – sowohl im Lattice SIM als auch im SIM Apotome Aufnahmemodus.

 

Mit Rab5-mEmerald (grün) und tdTomato markierten, Golgi-assoziierten Transportmarker (magenta) exprimierende U2OS-Zelle. Simultane zweifarbige Aufnahme bei einer Belichtungszeit von 1,5 ms/Phase für ein Sehfeld von 1024 × 1024 Pixel (64 µm × 64 µm).

Leap-Modus

Digitale optische Schnitte in dreifacher Geschwindigkeit

Der Elyra 7 Leap-Modus beschleunigt die Volumenbildgebung um das Dreifache und reduziert gleichzeitig die Lichtmenge, der Ihre Probe ausgesetzt wird. Das gesamte Volumen (18 Ebenen) der Calreticulin-tdTomato exprimierenden U2OS-Zelle wurde bei 38 Volumina/min im Lattice SIM Modus aufgenommen – trotzdem wurden alle feinen Details erfasst. Im SIM Apotome Aufnahmemodus ist die Volumenbildgebung bis zu dreimal schneller.

 

Visualisierung des endoplasmatischen Retikulums anhand einer Calreticulin-tdTomato exprimierenden U2OS-Zelle. Die Zeitreihe zeigt eine Maximumintensitätsprojektion des Volumendatensatzes.

Anwendungen

ZEISS Elyra 7 in der Anwendung

Untersuchung von Zytoskelettkomponenten

Komponenten des Zytoskeletts, wie das Aktinnetzwerk oder Mikrotubulifilamente, weisen sehr feine Strukturen auf. Um diese Feinheiten auch unter 100 nm sichtbar zu machen, erfolgt die Bildgebung meist mit Superauflösung. Mit Lattice SIM² erfassen Sie wesentlich mehr Strukturinformationen in Ihren Proben als mit konventionellen SIM-Verfahren: Sie erzielen nicht nur eine Auflösung bis 60 nm, sondern auch eine deutlich bessere Schnittqualität.

Lattice SIM² Aufnahme von mit Phalloidin Alexa 488 markierten COS-7-Zellen
Das Lattice SIM² Bild von mit Phalloidin Alexa 488 markierten COS-7-Zellen wurde mit dem Objektiv Plan-Apochromat 100×/1,57 Öl aufgenommen. Maximumintensitätsprojektion eines Z-Stapels.
COS-7-Zellen, die per Immunfluoreszenz mit Anti-alpha-Tubulin Alexa 488 markiert wurden. Farbcodierte Projektion.
COS-7-Zellen, die per Immunfluoreszenz mit Anti-alpha-Tubulin Alexa 488 markiert wurden. Farbcodierte Projektion. Das Bild belegt die hervorragenden Schnittleistungen des SIM²-Bildrekonstruktionsalgorithmus. Objektiv: Plan-Apochromat 63×/1,4 Öl

Biologische Prozesse verstehen

Die einzigartige Gitterstrukturbeleuchtung des Elyra 7 kombiniert Highspeed-Bildgebung mit herausragender Lichtstärkeeffizienz, einer geringen Photonenmenge und exzellenter Empfindlichkeit. Sie können Strukturen lebender Proben auf Zell-, Subzell- und sogar Suborganellenebene im Zeitverlauf in 2D und 3D beobachten. Ob Sie die Dynamik der mitochondrialen Bewegung, Verschmelzung und Teilung oder die Knospung des endoplasmatischen Retikulums untersuchen: Das Elyra 7 mit Lattice SIM² liefert die nötige Lebendzellkompatibilität bei Superauflösung.

 

Tomm20-mEmerald exprimierende U2OS-Zelle. Objektiv: Plan-Apochromat 63×/1,4 Öl

 

Die simultane Bildgebung von endoplasmatischem Retikulum (Calreticulin-tdTomato, magenta) und Mikrotubuli (EMTB-3xGFP, grün) in einer COS-7-Zelle macht die hochgradig dynamische Wechselwirkung zwischen diesen Organellen sichtbar. Objektiv: Plan-Apochromat 63×/1,4 Öl

Hervorragende optische Schnitte in herausragender Geschwindigkeit

Bei Experimenten mit lebenden Zellen, bei denen es mehr auf hervorragende optische Schnittqualität als auf maximale räumliche Auflösung ankommt, ist der flexible SIM² Apotome Bildgebungsmodus das ideale Werkzeug. Denn SIM² Apotome ist der konventionellen Konfokalmikroskopie bei der lateralen und axialen Auflösung sowie bei der Volumenerfassungsgeschwindigkeit überlegen und schont dennoch Ihre Proben. Die Bilder in 40-facher Vergrößerung bei hoher NA (1,4) reichen bei Auflösung und der optischen Schnittleistung fast an die von konventionellen SIM-Mikroskopen heran, sind jedoch deutlich schneller aufgenommen.

 

SIM² Apotome Zeitreihendaten H2B-mCherry (magenta) und α-Tubulin mEmerald-GFP (grün) exprimierender LLC PK1-Zellen. Die Daten sind als Maximumintensitätsprojektion von 12 Ebenen über eine Tiefe von 3,7 µm dargestellt. Objektiv: LD LCI Plan-Apochromat 25×/0,8 Imm Korr

 

SIM² Apotome Zeitreihendaten den ER-Marker Calreticulin-tdTomato exprimierender COS-7-Zellen. Die Daten sind als Maximumintensitätsprojektion von 12 Ebenen über eine Tiefe von 1,4 µm dargestellt. Objektiv: Plan-Apochromat 40×/1,4 Öl

Schnelle Kachelaufnahmen sehr großer Bereiche

Mit der Highspeed-Leistung im SIM Apotome Aufnahmemodus sind bei hervorragender Schnittqualität zügige Kachelaufnahmen sehr großer Bereiche möglich. In weniger als 2 Minuten wurde mit Nyquist-Abtastung in allen drei Richtungen ein 11,1 mm² × 11 µm großer, zweifarbiger Schnitt einer Maulbeere erstellt. Vergleichbare Geschwindigkeiten wurden auch für den Querschnitt eines Blatts erreicht.

 

SIM² Apotome Volumenkachelaufnahme eines dünnen Maulbeerschnitts mit dem Objektiv EC Plan-Neofluar 10×/0,3 Luft. Die Daten sind als Maximumintensitätsprojektion über eine Tiefe von 11 µm dargestellt. Probe: „Maulbeere“ aus TS-Optics Set Dauerpräparate Botanik 25 St.

 

SIM² Apotome Volumenkachelaufnahme eines Blattquerschnitts mit dem Objektiv EC Plan-Neofluar 10×/0,3. Das Bild zeigt die Maximumintensitätsprojektion eines Z-Stapels. Probe: „Blatt“ aus TS-Optics Set Dauerpräparate Botanik 25 St.

Besondere Anforderungen an Geschwindigkeit und Auflösung werden abgedeckt

Der Bedarf an höheren Aufnahmegeschwindigkeiten und geringeren Lichtmengen wächst stetig – ZEISS bietet die Lösung: Wird die zuverlässige Gitterstrukturbeleuchtung des Elyra 7 zusammen der Bildrekonstruktionssoftware eingesetzt, reduziert sich die Anzahl der Phasenbilder in den Aufnahmemodi Lattice SIM und SIM Apotome deutlich, während die Auflösung nur geringfügig abnimmt. Lattice SIM Bilder können mit 9 Phasenaufnahmen pro Einzelbild aufgenommen werden, für SIM Apotome sind sogar 3 Phasenaufnahmen pro Einzelbild ausreichend. Das beschleunigt die Aufnahmegeschwindigkeit um 44 % bzw. 66 %.

 

EMTB-3xGFP (grün) und EB3-tdTomato (magenta) exprimierende COS-7-Zelle, die dynamische Mikrotubulibewegungen sichtbar macht. Aufgenommen im Lattice SIM 9-Phasen-Modus.

 

Die Aktindynamik in einer LifeAct-tdTomato exprimierenden COS-7-Zelle wurde im Zeitverlauf mit dem SIM Apotome 3D-Leap-Modus aufgenommen.

Visualisierung von Details in der Tiefe

Obwohl das Elyra 7 mit strukturierter Beleuchtung arbeitet, liefert es optische Schnitte von dicken oder streuenden Proben in hoher Auflösung und Qualität – mit Lattice SIM² genauso wie mit SIM² Apotome. Die zuverlässigen Beleuchtungsstrukturen ermöglichten zusammen mit der herausragenden Bildrekonstruktionstechnologie die Aufnahme von Bildern über den vollständigen Schnitt eines ca. 80 µm dicken Mäusegehirns, der den neuronalen Marker Thy1-eGFP exprimiert.

Den neuronalen Marker Thy1-eGFP exprimierendes Mäusegehirn, aufgenommen im Lattice SIM Modus über einen Z-Stapelbereich von 75 µm.
Den neuronalen Marker Thy1-eGFP exprimierendes Mäusegehirn, aufgenommen im Lattice SIM Modus über einen Z-Stapelbereich von 75 µm.
Den vaskulären Marker fli1-EGFP exprimierender Zebrafischembryo, aufgenommen im SIM Apotome Modus über einen Z-Stapelbereich von 100 µm.
Den vaskulären Marker fli1-EGFP exprimierender Zebrafischembryo, aufgenommen im SIM Apotome Modus über einen Z-Stapelbereich von 100 µm.

Die Vielfalt des Lebens entdecken

Mit den Modi Lattice SIM², SIM² Apotome und SMLM lassen sich mit Elyra 7 lebende und fixierte, kleine und große, dünne und dicke Proben untersuchen. Ob Sie die Dynamik von Vesikeln in Zellen oder Hefe studieren, ob Sie den Aufbau von Pflanzen, C. elegans, Zebrafischen, D. melanogaster oder Bakterien entschlüsseln möchten: Das Elyra 7 liefert Ihnen unkompliziert Bilder Ihres bevorzugten Modellorganismus und vieler weiterer Proben in Superauflösung.

 

Lattice SIM² 3D-Aufnahme einer C. elegans-Larve. Das Bild zeigt eine Maximumintensitätsprojektion. Probe mit freundlicher Genehmigung vom Mango Lab (Universität Basel, Schweiz)

 

Lattice SIM² Zeitreihenaufnahmen von vitaler Hefe, die einen GFP-gekoppelten Membranmarker und ein mCherry-gekoppeltes Golgi-assoziiertes Protein exprimiert. Probe mit freundlicher Genehmigung von C. MacDonald, G. Calder und P. O’Toole (Department of Biology & Bioscience Technology Facility, University of York, UK)

 

SIM² Apotome 3D-Aufnahme eines Blatts einer lebenden A. thaliana-Probe, die die Mikrotubuli (Tubulin-GFP) in den oberen drei Zellschichten zeigt. Probe und Daten mit freundlicher Genehmigung von G. Calder und P. O’Toole (Department of Biology & Bioscience Technology Facility, University of York, UK)

 

SIM² Apotome: 3D-Aufnahme eines den vaskulären Marker fli1-EGFP exprimierenden Zebrafischembryos. Maximumintensitätsprojektion des Z-Stapel-Datensatzes der Kachelaufnahme. Probe mit freundlicher Genehmigung vom Haass Lab (MCN, Universität München)

Untersuchungen in unterschiedlichen Maßstäbe

Biologische Proben enthalten bei verschiedenen Längenskalen oft ganz unterschiedliche Arten von Informationen. Die Möglichkeit, Daten derselben Probe in niedriger und hoher Auflösung zu erfassen, erhöht nicht nur die Produktivität. Sie können auch Ergebnisse verknüpfen und im Kontext auswerten, um sich ein vollständiges Bild zu machen.

SIM² Apotome und Lattice SIM² Bilder eines den neuronalen Marker Thy1-eGFP exprimierenden Mäusegehirns. Die Bilder zeigen die farbcodierten Maximumintensitätsprojektionen der Volumendaten.
SIM² Apotome und Lattice SIM² Bilder eines den neuronalen Marker Thy1-eGFP exprimierenden Mäusegehirns. Die Bilder zeigen die farbcodierten Maximumintensitätsprojektionen der Volumendaten.
SIM² Apotome und Lattice SIM² Bilder eines den neuronalen Marker Thy1-eGFP exprimierenden Mäusegehirns. Die Bilder zeigen die farbcodierten Maximumintensitätsprojektionen der Volumendaten.

SIM² Apotome und Lattice SIM² Bilder eines den neuronalen Marker Thy1-eGFP exprimierenden Mäusegehirns. Die Bilder zeigen die farbcodierten Maximumintensitätsprojektionen der Volumendaten.

Einzelmolekül-Lokalisierungsmikroskopie (SMLM)

Zur SMLM zählen Verfahren wie PALM, dSTORM und PAINT. Mit seinen Hochleistungslasern im gesamten sichtbaren Spektrum und der Dualkamera-Bildaufnahme erlaubt das Elyra 7 Wissenschaftlern die Nutzung einer großen Auswahl an Fluoreszenzfarbstoffen und -markern in nahezu jeder erdenklichen Kombination.

Molekulare Strukturen leichter erfassen

Bestimmen Sie per SMLM die genaue Lage individueller Proteine.
 

SMLM: Achtfache Symmetrie eines Kernporenkomplexes in einer A6-Zelle.
SMLM: Achtfache Symmetrie eines Kernporenkomplexes in einer A6-Zelle.

Wechselwirkungen zwischen Molekülen genau ermitteln

Identifizieren Sie zwei Kanäle mit molekularer Präzision.
 

SMLM: Alpha-Tubulin wurde mit Alexa 555 und Beta-Tubulin mit Alexa 488 markiert.
SMLM: Alpha-Tubulin wurde mit Alexa 555 und Beta-Tubulin mit Alexa 488 markiert.

Informationen in drei Dimensionen gewinnen

Interpretieren Sie molekulare Wechselwirkungen in Z-Richtung präzise.

SMLM: Mit Elyra 7 können Sie eine Z-Tiefe von 1,4 µm mit einer einzigen Bildaufnahme abbilden.
SMLM: Mit Elyra 7 können Sie eine Z-Tiefe von 1,4 µm mit einer einzigen Bildaufnahme abbilden.

Downloads

ZEISS Elyra 7 with Lattice SIM²

Your Live Imaging System with Unprecedented Resolution

Seiten: 33
Dateigröße: 8413 kB

Technology Note

Super-Resolution Imaging by Dual Iterative Structured Illumination Microscopy

Seiten: 19
Dateigröße: 6578 kB

Introducing Lattice SIM for ZEISS Elyra 7

Structured Illumination Microscopy with a 3D Lattice for Live Cell Imaging

Seiten: 8
Dateigröße: 1249 kB

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